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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (8), o registro do medicamento Aquipta (atogepanto), uma nova terapia oral indicada para o tratamento de enxaqueca em pacientes adultos no Brasil. A decisão, publicada no Diário Oficial da União (DOU), beneficia pessoas que sofrem com pelo menos quatro episódios de crise por mês.
Desenvolvido pela biofarmacêutica ABBVIE, o fármaco atua diretamente no bloqueio de uma via neurológica específica associada à transmissão da dor. Ao contrário de outras terapias preventivas tradicionais, o Aquipta foi projetado para combater diretamente os mecanismos fisiopatológicos que desencadeiam a enfermidade.
Estudos clínicos apresentados à agência reguladora demonstram que o uso contínuo do atogepanto é capaz de reduzir de forma significativa a quantidade de dias que o paciente passa com dor ao longo do mês, trazendo um alívio preventivo importante.
Impacto global da enxaqueca
A enxaqueca é uma condição neurológica debilitante caracterizada por crises recorrentes de cefaleia de intensidade moderada a grave. Os sintomas frequentemente incluem náuseas, vômitos e extrema sensibilidade à luminosidade e aos ruídos externos.
Atualmente, a doença acomete cerca de 15% da população global. A chegada de tratamentos específicos e de administração oral representa um avanço crucial para melhorar a qualidade de vida de milhões de indivíduos severamente limitados por essa condição crônica.
