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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) comunicou nesta quarta-feira (8) a necessidade de recolher um lote específico de dipirona monoidratada, apresentada em solução de 500 mg/ml (contida em caixas com 100 ampolas de 2 ml), fabricado pela empresa Hypofarma.
A medida, oficializada através de uma resolução publicada no Diário Oficial da União, impede também a comercialização, a distribuição e a utilização do lote identificado como 24112378. De acordo com as informações divulgadas, foi constatada uma irregularidade na qualidade devido à identificação de partículas estranhas e insolúveis na composição do medicamento.
A reportagem da Agência Brasil buscou contato com a Hypofarma para obter um pronunciamento sobre o caso e aguarda resposta.
