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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de mais um medicamento à base de semaglutida no Brasil, o Yluméc. A decisão autoriza a farmacêutica EMS a comercializar o novo tratamento voltado para adultos com diabetes tipo 2.
Pertencente à classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras, a novidade chega ao mercado após a patente do Ozempic ter expirado em 20 de março.
Produção nacional e referência
Segundo a publicação oficial no Diário Oficial da União, o Yluméc foi enquadrado como medicamento similar e utiliza como referência o Ozivy, formulado pela própria EMS e lançado em junho. A produção será realizada na fábrica de peptídeos em Hortolândia (SP).
O remédio estará disponível em canetas aplicadoras nas opções de 1,5 ml (com quatro doses de 0,25 mg ou 0,5 mg) e de 3 ml (com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg).
Em nota, a EMS informou que, com o registro concedido, iniciará as definições estratégicas de precificação, planejamento comercial e cronograma de lançamento no mercado.
