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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão imediata de um lote de Mounjaro falsificado identificado no mercado brasileiro. A medida foi publicada no Diário Oficial da União após a própria fabricante do medicamento, a Eli Lilly do Brasil Ltda., detectar sérias inconsistências numéricas nas embalagens em circulação.
Identificação do lote irregular
De acordo com a agência reguladora, o lote D881474 é verdadeiro no sistema da empresa. No entanto, as canetas adulteradas trazem o número de série 302199651396, classificado como totalmente incompatível com os registros oficiais de produção.
Com a decisão, as canetas que apresentarem essa combinação específica de lote e série não podem ser distribuídas, vendidas ou utilizadas em nenhum local do país, devendo ser recolhidas imediatamente pelas autoridades sanitárias.
Orientações e recomendações aos consumidores
Em nota oficial, a Anvisa reforçou a orientação para que pacientes e profissionais de saúde adquiram medicamentos apenas em farmácias devidamente regularizadas. O produto deve ser entregue em sua embalagem completa, sempre acompanhado da nota fiscal.
Caso haja suspeita de adulteração, a orientação é não utilizar a medicação e entrar em contato direto com a fabricante para checar a autenticidade. O Mounjaro possui a tirzepatida como princípio ativo e pertence à classe dos agonistas de GLP-1, popularmente chamados de canetas emagrecedoras.
