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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro à vacina Fluprevli nesta segunda-feira (13), um imunizante trivalente destinado à prevenção da influenza. Com uma eficácia comprovada de até 73% em adultos, a aprovação da Anvisa representa um avanço significativo na proteção contra a doença.
Esta decisão, divulgada na última segunda-feira (13), permite que a vacina seja utilizada para a imunização ativa de indivíduos a partir dos seis meses de idade, visando proteger contra as cepas dos vírus influenza A e B.
Os estudos clínicos que subsidiaram a aprovação revelaram que a Fluprevli alcança uma eficácia de até 73% na prevenção da influenza em adultos. Para o público infantil, a proteção demonstrada foi de até 65%.
As análises detalhadas do pedido de registro indicaram elevadas taxas de soroproteção, que é a presença de níveis adequados de anticorpos no sangue. Além disso, foi observada uma alta taxa de soroconversão, processo essencial em que o sistema imunológico passa a gerar anticorpos detectáveis após a imunização.
A influenza
A influenza, reconhecida globalmente como um sério problema de saúde pública, é uma infecção viral respiratória aguda. Caracterizada por surtos sazonais, a doença pode desencadear complicações severas, levando a hospitalizações e, em casos extremos, a óbitos.
Os grupos mais suscetíveis às formas graves da influenza incluem crianças pequenas, idosos, gestantes e indivíduos com comorbidades preexistentes. Esses segmentos da população já são prioritários nas campanhas de vacinação anuais.
Próximas etapas
Para que a vacina Fluprevli seja incorporada e disponibilizada no Sistema Único de Saúde (SUS), ela ainda precisa passar pela avaliação e recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec). Posteriormente, a aprovação final caberá ao Ministério da Saúde, mas a data para este processo ainda não foi definida.
