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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou esta semana o registro de um novo medicamento oral, o Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), crucial para o tratamento de câncer de mama avançado no Brasil. Este fármaco é destinado a adultos com a doença localmente avançada ou metastática, que já foram submetidos a terapia endócrina.
Características do tumor e indicação
Em comunicado oficial, a Anvisa esclareceu que a indicação específica do Inluriyo® abrange tumores com características moleculares bem definidas: devem ser positivos para receptor de estrogênio (ER+), negativos para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e apresentar mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
Desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., o Inluriyo® se destaca por sua administração oral e por ser indicado como monoterapia, simplificando o regime de tratamento para as pacientes elegíveis.
Impacto do câncer de mama no Brasil
A aprovação deste medicamento oral reforça a luta contra o câncer de mama, que, segundo a Anvisa, permanece como a neoplasia maligna de maior incidência entre a população feminina no país.
Projeções do Instituto Nacional do Câncer (Inca) para o triênio 2023-2025 estimam 73.610 novos casos da doença no Brasil, correspondendo a 30,1% do total de diagnósticos de câncer em mulheres.