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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta quinta-feira (18) o **recolhimento** de diversos **medicamentos** e produtos farmacêuticos em todo o território nacional. A medida, publicada no Diário Oficial da União, é motivada por **desvios de qualidade** e irregularidades na comercialização, proibindo a venda, distribuição e uso dos itens afetados.
Entre as determinações da Anvisa, destacam-se as ações contra dois lotes de antibióticos injetáveis. Estes fármacos, essenciais no tratamento de infecções graves, foram alvo de interdição devido a problemas de fabricação.
O lote 2519879 do antibiótico Polycid, da União Química Farmacêutica Nacional, teve seu recolhimento voluntário iniciado pelo próprio fabricante. A decisão foi tomada após a detecção da presença de um fragmento de vidro no interior de um dos frascos do medicamento.
Similarmente, o lote 24101854 do fosfato de clindamicina 150 mg/ml solução injetável (caixa com 50 ampolas), produzido pela Hypofarma - Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda., também foi recolhido. Neste caso, o desvio de qualidade envolveu a alteração da cor da solução, que se apresentou amarelada, além da identificação de corpos estranhos e precipitados em frascos lacrados.
Soro fisiológico também é afetado por desvio
Outro produto incluído nas resoluções da agência é a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex – 9mg/ml, fabricada pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. O lote 2513588, com validade até 30/6/2027, foi identificado com um desvio de qualidade, tornando sua comercialização e uso proibidos.
Irregularidades em farmácia de manipulação
As ações da Anvisa se estenderam também à Farmácia S J do Jabour Ltda., com o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela empresa.
A fiscalização comprovou a exposição e a comercialização de produtos manipulados padronizados e não individualizados sem a devida prescrição de um profissional competente. Tais medicamentos eram divulgados e vendidos por meio do site e redes sociais da empresa, inclusive com nomes comerciais nos rótulos, o que configura grave infração regulatória.
A Agência Brasil informou que aguarda posicionamento da União Química Farmacêutica Nacional e da Hypofarma - Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. Não foi possível estabelecer contato com a Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda e com a Farmácia S J do Jabour Ltda. para comentários adicionais.
