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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta quinta-feira (19), a interdição da venda, distribuição e utilização de determinados lotes da fórmula infantil Aptamil Premium 1 - 800g, fabricada pela Danone e destinada a lactentes.
Em comunicado oficial, a Anvisa esclareceu que a medida foi adotada depois de a própria fabricante emitir um aviso de recolhimento voluntário. Análises laboratoriais conduzidas pela Danone revelaram a presença da toxina cereulida no alimento, que é formulado para bebês com até seis meses de idade.
Conforme o comunicado da empresa, os lotes que devem ser recolhidos são:
- 2026.09.07 (com fabricação em 8 de março de 2025)
- 2026.10.03 (com fabricação em 3 de abril de 2025)
- 2026.09.09 (com fabricação em 10 de março de 2025)
A agência reguladora ressaltou que a cereulida é uma toxina gerada pela bactéria Bacillus cereus. A ingestão de produtos alimentícios com essa substância pode provocar sintomas como vômitos contínuos, diarreia e letargia, que se manifesta como sonolência acentuada, lentidão motora e cognitiva, e dificuldade em expressar reações ou emoções.
Para os usuários da fórmula infantil Aptamil Premium 1 - 800g, a recomendação é inspecionar o número do lote impresso na embalagem. Se o item pertencer a um dos lotes afetados, é fundamental que não seja consumido nem oferecido a bebês.
Para obter orientações sobre procedimentos de troca ou devolução, a Anvisa sugere que os consumidores contatem diretamente a Danone. O contato deve ser feito através do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC), cujos dados estão disponíveis na própria embalagem do produto.
A agência também aconselha: “Caso a criança manifeste sintomas semelhantes aos mencionados após a ingestão do produto dos lotes em questão, procure imediatamente atendimento médico. Ao buscar assistência, é crucial informar qual alimento foi consumido, se possível, apresentando uma amostra da embalagem disponível.”
